Fundo Municipal de Saúde de Capela, Fundo Municipal de Saúde de Capela/se, Capela (SE)

Sistema de Registro de Preços para futura e eventual aquisição de MEDICAMENTOS (RENAME, REMUME, PSICOTRÓPICOS, DENTRE OUTROS) com objetivo de atender as necessidades da assistência farmacêutica do município de Capela/SE, conforme condições, quantidades e exigências estabelecidas neste Edital e seus

Publicado em 02/03/2026.

Itens

• ACEBROFILINA, 10 MG/ML, 120 ML DOSADOR GRADUADO. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de
• ACEBROFILINA, 5 MG/ML, 120 ML DOSADOR GRADUADO. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de v
• ACICLOVIR 50 MG/G (5). CREME. TUBO CONTENDO 10 G. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de
• ACICLOVIR, 200 MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o
• ÁCIDO ACETILSALICÍLICO 100 MG.. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data
• ACIDO ASCORBICO 100MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da ent
• ÁCIDO ASCÓRBICO, 1 G. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entreg
• ÁCIDO ASCÓRBICO, 200 MG/ML, SOLUÇÃO ORAL, FRASCO GOTEJADOR 20 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabr
• ÁCIDO ASCÓRBICO, 500 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da ent
• ÁCIDO FÓLICO 5 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega,
• ACIDO VALPROICO/VALPROATO DE SÓDIO 250 MG, embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de
• ÁCIDO VALPROICO/VALPROATO DE SÓDIO 50 MG/ML, FRASCO CONTENDO 100 ML COPO MEDIDOR. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lo
• ACIDO VALPROICO/VALPROATO DE SÓDIO 500 MG, embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de
• AGUA DESTILADA AMPOLA COM 10ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data
• AGUA DESTILADA AMPOLA COM 5 ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data
• ALBENDAZOL 40 MG/ML. SUSPENSÃO ORAL, CONTENDO 10 ML COPO MEDIDOR. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabr
• ALBENDAZOL 400 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega,
• ALENDRONATO DE SÓDIO 70 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da
• ALPRAZOLAM 0,5 MG, embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de
• ALPRAZOLAM 1 MG, embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de l
• AMOXICILINA CLAVULANATO DE POTÁSSIO 50 MG/ML 12,5MG/ML. SUSPENSÃO ORAL, CONTENDO 75 ML COPO MEDIDOR. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identifi
• AMOXICILINA CLAVULANATO DE POTÁSSIO 500 MG 125 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data d
• AMOXICILINA 50 MG/ML. SUSPENSÃO ORAL, CONTENDO 150 ML COPO MEDIDOR. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fa
• AMOXICILINA 500 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega,
• ANLODIPINO 10 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o
• ANLODIPINO 5 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o
• ANORO 62,5/25MCG, USO INALATORIO POR VIA ORAL CONTÉM 30 DOSES A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricaç
• ATENOLOL 100MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o p
• ATENOLOL 50MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o pr
• ATENOLOL. 25 MG. Embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de l
• AZITROMICINA 500MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega,
• AZITROMICINA, PÓ P/ SUSPENSÃO ORAL, 40 MG/ML, COM 15 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
• BENZILPENICILINA BENZATINA 1.200.000 UI. PÓ PARA SUSPENSÃO INJETÁVEL DILUENTE (4 ML). A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número d
• BENZILPENICILINA BENZATINA 600.000 UI. PÓ PARA SUSPENSÃO INJETÁVEL DILUENTE (4 ML). A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de
• BROMAZEPAM 3 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lo
• BROMAZEPAM 6 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lo
• BROMETO DE IPRATRÓPIO 0,25 MG/ML. SOLUÇÃO PARA INALAÇÃO. FRASCO GOTEJADOR, 20 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lo
• BROMIDRATO DE FENOTEROL 5MG/ML. SOLUÇÃO PARA INALAÇÃO. FRASCO GOTEJADOR, 20ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote,
• BROMOPRIDA 10 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de l
• BROMOPRIDA 10MG/2ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega,
• BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA DIPIRONA 10 MG500MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dad
• BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA 10 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identifi
• BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA 10ML/ML. FRASCO COM GOTEJADOR CONTENDO 20 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, dat
• CARBAMAZEPINA 20 MG/ML. SUSPENSÃO ORAL COM 100 ML COPO MEDIDOR. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabric
• CARBAMAZEPINA 200 MG. embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número
• CARBAMAZEPINA 400 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entreg
• CARBOCISTEINA 20MG/ML, XAROPE, COM 100 ML COPO DOSADOR. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e d
• CARBOCISTEINA 50MG/ML, XAROPE, COM 120 ML COPO DOSADOR. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e d
• CARBONATO DE CÁLCIO COLECALCIFEROL 1250 MG (500MG DE CALCIO) 400UI. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fa
• CARBONATO DE CÁLCIO 1250 MG (500MG DE CÁLCIO). A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de va

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