Município de Porto Murtinho, Prefeitura Municipal de Porto Murtinho, Porto Murtinho (MS)

Registro de preço para futura e eventual aquisição de medicamentos injetáveis visando suprir as necessidades do Hospital Municipal Oscar Ramires Pereira, UBS (Unidade Básica de Saúde)e ESF's (Estratégia de Saúde da Família), através da Secretaria Municipal de Saúde de Porto Murtinho-MS, conforme as

Publicado em 14/05/2026.

Itens

• Aciclovir 250 MG IV. Pó liofolizado para solução injetável. A embalagem devera conter a impressão ''venda proibida pelo comercio''. Apresentar registro dos prod
• ACIDO ASCÓRBICO 500mg/ml ampola de 5 ml solução injetável. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produto
• ÁCIDO ÉPSILON AMINOCAPRÓICO, frasco-ampola de 1g com 20mL. A embalagem do produto devera conter a seguinte impressão: " venda proibida pelo comercio. " Apresent
• ÁCIDO ÉPSILON AMINOCAPRÓICO, frasco-ampola de 4g com 20mL A embalagem do produto devera conter a seguinte impressão: " venda proibida pelo comercio. " Apresenta
• ACIDO tranexamico, injetável, 250mg em ampola de 05 ml. A embalagem devera ter a inscrição " venda proibida pelo comercio ". Apresentar registro dos produtos na
• ADENOSINA 6mg/2ml, injetável. A embalagem devera ter a inscrição "venda proibida pelo comercio ". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Bo
• Água para injeção apirogênica, injetável 10ml ampola, contendo a impressão "venda proibida pelo comércio". Apresentar registro dos produtos pela ANVISA e Certif
• Água para injeção apirogênica, injetável 5ML ampola, contendo a impressão "venda proibida pelo comércio". Apresentar registro dos produtos pela ANVISA e Certifi
• ÁLCOOL ETÍLICO ABSOLUTO IV 10 ml Estéril, ampola de vidro incolor contendo 10ml de álcool etilico absoluto 99,5%. Uso clínico e hospitalar. A embalagem deverá c
• AMICACINA, SULFATO, solução injetável 250mg/mL ampola 2 mL. A embalagem do produto devera conter a seguinte impressão "venda proibida pelo comercio" Apresentar
• AMINOFILINA, solução injetável 24 mg/mL ampola 10 mL. A embalagem do produto devera conter a seguinte impressão "venda proibida pelo comercio" Apresentar regist
• AMPICILINA sódica 1g IV, pó para solução injetável. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na AN
• AMPICILINA sódica IV, pó para solução injetável 500 mg. a embalagem do produto devera conter a seguinte impressão: " venda proibida pelo comercio." Apresentar r
• ATROPINA sulfato 0,25mg/ml, solução injetável 1ml. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANV
• Azitromicina di-hidratada 500MG IV,pó para solução para infusão injetável. A embalagem deverá conter a impressão ''venda proibida pelo comercio''. Apresentar re
• AZUL DE METILENO 1% (10mg/mL) 10mL Ampola. Solução estéril uso clínico e hospitalar. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apres
• BENZILPENICILINA BENZATINA 1.200.000 UI pó para suspensão injetável. Deve conter no frasco da ampola a descrição "proibida a venda pelo comercio". Apresentar re
• BENZILPENICILINA benzatina, pó para suspensão injeção 600.000 UI+ diluente. A embalagem do produto devera conter a seguinte impressão: "venda proibida pelo come
• BENZILPENICILINA cristalina, pó para solução injetável 5.000.000 UI FA. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registr
• BENZILPENICILINA PROCAÍNA (300.000 UI) + BENZILPENICILINA POTÁSSICA 100.000 UI (400.000 UI) solução injetável a embalagem do produto devera conter a seguinte im
• BESILATO DE ATRACÚRIO solução Injetável 10 mg/mL ampola de 2,5mL. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos
• BESILATO DE ATRACÚRIO solução Injetável 10 mg/mL ampola de 5mL. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos pr
• BETAMETASONA fosfato di-sodico + dipropionato de BETAMETASONA, solução injetável 5mg/ml + 2mg/ml ampola 1 mL. A embalagem do produto devera conter a seguinte im
• BICARBONATO DE SÓDIO 8,4%, solução injetável ampola de 10 ml. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos prod
• BROMOPRIDA 10mg/2ml IV. A embalagem devera conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas P
• BUPIVACAINA 0,5% hiperbarica + glicose 8%, solução injetável 5 mg/mL + 80 mg/mL ampola 4 mL (R). a embalagem do produto devera conter a seguinte impressão: " ve
• CAL SODADA 4,3KG - MOLECULAR, GRANULOS absorvente de CO2, essencialmente de cal hidratado com pequenas quantidades de hodróxido de sódio, mesclados com método e
• CEFALOTINA SÓDICA tamponada IV, pó para suspensão injeção 1g. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos prod
• CEFAZOLINA tamponada, pó para suspensão injetável de 1g IV. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produt
• CEFOTAXIMA SÓDICA 1g Frasco-ampola IM/IV. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Cer
• Ceftriaxona dissódica 1g, solução injetável IV. A embalagem do produto deverá conter a seguinte impressão: "venda proibida pelo comércio". Apresentar registro d
• CEFOXITINA 1g Frasco-ampola IV. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado d
• CEFTRIAXONA DISSÓDICA 500mg, solução injetável IV. A embalagem do produto devera conter a seguinte impressão: "venda proibida pelo comercio. " Apresentar regist
• CETOPROFENO (IM), solução injetável 50 mg ampola. Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fa
• CETOPROFENO (IV), solução injetável 100 mg frasco/ampola. Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricação e Controle - CBP
• CIMETIDINA, solução injetável 150mg/mL ampola 2mL. A embalagem do produto devera conter a seguinte impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro
• CIPROFLOXACINO 2mg/mL, solução injetável para infusão intravenosa, Excipientes: ácido láctico, cloreto de sódio, EDTA dissódico e água para injeção. Embalagem d
• CLISTER GLICERINADO 12%, solução de glicerina composta por bolsa e sonda. A embalagem do produto devera conter a seguinte impressão "venda proibida pelo comerci
• CLORANFENICOL INJ 1g IV. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas
• CLORETO DE POTÁSSIO, solução injetável a 10% ampola 10mL. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos
• CLORETO DE POTÁSSIO, solução injetável a 19,1% ampola 10mL. Deve conter na embalagem a descrição "proibida a venda pelo comercio". Apresentar registro dos produ
• Cloreto de Sódio, solução injetável 10% ampola 10mL. Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do
• CLORETO DE SÓDIO, solução injetável 20% (ou 3,4 mEq/mL Na) ampola 10 ml. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar regist
• Cloreto de suxametônio (succinilcolina) 1 frasco-ampola de 500MG, pó injetavel.
• CLORETO DE SUXAMETÔNIO (SUCCINILCOLINA) 1 frasco-ampola de 100 mg, pó injetável. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresenta
• CLORIDRATO DE AMIODARONA 50mg/ml, solução injetável, ampola com 3ml. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro d
• CLORIDRATO DE CLONIDINA 150mcg/mL, solução injetável. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na
• CLORIDRATO DE DIFENIDRAMINA 50mg/ml ampola de 1ml, injetável. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos prod
• CLORIDRATO DE HIDRALAZINA 20mg/mL ampola de 01 mL. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANV
• CLORIDRATO DE ISOXSUPRINA 5mg/ml solução injetável Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricação e Controle - CBPFC do f

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